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          上海魚ELISA試劑盒

          • 型   號:
          • 價   格:17

          魚ELISA檢測試劑盒說明書詳細介紹!標本:血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。使用范圍:僅供科研使用,不得用于臨床。用途:用于測定人血清,血漿,組織及相關液體樣本中的含量或活性。性能:敏感性高,特異性強,重復性。供應商:上海遠慕生物,規格:48t/96t,有效期:6個月

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          上海遠慕生物科技詳細講述魚ELISA檢測試劑盒說明書,用途,特點,適用范圍等詳情,遠慕生物專業供應銷售進口/國產ELISA試劑盒,動物血清,標準品對照品,化學試劑,染色液,培養基,抗體,實驗耗材,其他科研試劑,大鼠ELISA試劑盒,小鼠ELISA試劑盒,魚ELISA試劑盒,人ELISA試劑盒,馬ELISA試劑盒,猴ELISA試劑盒,犬ELISA試劑盒,兔ELISA試劑盒,雞ELISA試劑盒,植物ELISA試劑盒,其他動物試劑盒,了解更多各屬試劑盒資訊!

           

          中文名:上海魚ELISA試劑盒
          別名:魚ELISA Kit
          英文名:Fish ELISA Kit
          供應商:上海遠慕
          規格:48t/96t
          保存:2-8℃
          有效期:6個月
          標本:血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
          使用范圍:僅供科研使用,不得用于臨床。
          產品用途:用于測定人血清,血漿,組織及相關液體樣本中的含量或活性。
          性能:敏感性高,特異性強,重復性。
          ELISA試劑盒種屬:人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、豬犬、牛羊、雞鴨、植物ELISA試劑盒等。
          檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本。

          魚ELISA試劑盒說明書

          上海魚ELISA試劑盒

          魚ELISA檢測試劑盒組成及試劑配制:
           1:預包被板: 96T/48T
          2:酶標記抗體: (30倍濃縮)HRPIgG,親合純化 0.4mL x 1
          3:標準品: -6 0.5mL x 2
          4:EIA緩沖液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 30mL x 1
          5:標記抗體稀釋液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 12mL x 1
          6:顯色劑: TMB底物液 15mL x 1
          7:終止液: 1N 12mL x 1

           

          魚ELISA試劑盒注意事項:
          1. Elisa試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
          2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
          3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
          4.請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔OD值的),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
          5.嚴格按說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
          6.本試劑不同批號組分不得混用。
          7.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
          8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
          9.底物請避光保存。


           

          說明書樣本處理及要求:
          1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。
          2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右 (2000-3000轉/分)去除顆粒。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。
          3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
          4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清 。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
          5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
          6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
          7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

           


          魚ELISA檢測試劑盒說明書操作步驟:
          1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。
          2)根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內。
          3)加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
          4)甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
          5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
          6)甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
          7)每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
          8)取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。
          9)在450nm波長處測定各孔的OD值。

           

          魚ELISA試劑盒性能:
          1. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。
          2. 特異性:不與其它細胞因子反應。
          3. 重復性:板內、板間變異系數均小于10%。

           

           

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